{"id":98140,"date":"2016-11-22T19:26:14","date_gmt":"2016-11-22T22:26:14","guid":{"rendered":"http:\/\/senoticias.com.br\/se\/?p=98140"},"modified":"2016-11-22T21:32:57","modified_gmt":"2016-11-23T00:32:57","slug":"anvisa-aprova-regras-para-registro-de-remedio-a-base-de-maconha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/senoticias.com.br\/se\/anvisa-aprova-regras-para-registro-de-remedio-a-base-de-maconha\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova regras para registro de rem\u00e9dio \u00e0 base de maconha"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) incluiu hoje (22) os derivados da Cannabis sativa, a maconha, na lista de subst\u00e2ncias psicotr\u00f3picas, vendidas no Brasil com receita do tipo A, espec\u00edfica para entorpecentes. A norma permite que empresas registrem no pa\u00eds produtos com canabidiol e tetrahidrocannabinol como princ\u00edpio ativo, passo necess\u00e1rio para venda de rem\u00e9dios.<\/p>\n

\"Foto:<\/a>

Foto: Reprodu\u00e7\u00e3o<\/p><\/div>\n

A medida faz parte da atualiza\u00e7\u00e3o da Portaria n\u00ba 344\/98, que tamb\u00e9m estabelece que laborat\u00f3rios registrem os derivados em concentra\u00e7\u00e3o de, no m\u00e1ximo, 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro. Os produtos que tiverem concentra\u00e7\u00e3o maior do que a estabelecida continuam proibidos no pa\u00eds.<\/p>\n

Segundo nota da ag\u00eancia reguladora, a medida foi motivada pela fase final do processo de registro do medicamento Mevatyl\u00ae. O produto que, em alguns pa\u00edses da Europa, tem o nome comercial de Sativex, pode vir a ser o primeiro obtido da Canabis sativa registrado no pa\u00eds. O medicamento ser\u00e1 indicado para o tratamento de sintomas de pacientes adultos com esclerose m\u00faltipla.<\/p>\n

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Informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil de Noticias.<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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