![\"Foto:](\"http:\/\/senoticias.com.br\/se\/wp-content\/uploads\/2016\/08\/Hemose-SE-Noticias-e1472216728816.jpg\")
<\/a>Foto: Ascom\/SES. Jean Crisley Santos, 10, \u00e9 usu\u00e1rio assistido no ambulat\u00f3rio do Hemocentro de Sergipe para tratamento da Hemofilia<\/p><\/div>\n
Quinzenalmente, Jo\u00e3o Vitor de Jesus Oliveira, 16, recebe a infus\u00e3o medicamentosa de reposi\u00e7\u00e3o de enzimas, que substitui a enzima deficiente. O medicamento ofertado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade (MS) \u00e9 utilizado para quem tem a doen\u00e7a de Gaucher, um dist\u00farbio gen\u00e9tico heredit\u00e1rio, progressivo e que ainda n\u00e3o possui cura. Quem convive com isso, n\u00e3o possui n\u00edveis suficientes da enzima beta-glicosidase, que resulta no ac\u00famulo de glicocerebrosideos nas c\u00e9lulas do f\u00edgado, ba\u00e7o, g\u00e2nglios linf\u00e1ticos e medula \u00f3ssea. Dentre os sintomas da doen\u00e7a, est\u00e3o o atraso no crescimento, complica\u00e7\u00f5es \u00f3sseas, aumento do abd\u00f4men e anemia. \u201cDepois que eu encontrei o tratamento correto, sinto-me feliz\u201d, declarou Jo\u00e3o Vitor.<\/p>\n
Luis Carlos Ferreira de Santana, 57, Bruno Leite Silva, 23, e Jean Crisley Santos, 10, tamb\u00e9m s\u00e3o usu\u00e1rios assistidos no ambulat\u00f3rio do Hemocentro de Sergipe para tratamento da Hemofilia. A enfermidade \u00e9 decorrente da falta de prote\u00ednas espec\u00edficas no sangue, que s\u00e3o respons\u00e1veis pelo processo de coagula\u00e7\u00e3o – o fator VIII, no caso da hemofilia do tipo A, e aus\u00eancia do fator IX, para o diagn\u00f3stico da hemofilia do tipo B. Eles foram un\u00e2nimes ao relatar que a reposi\u00e7\u00e3o do fator recombinante, medicamento utilizado para combater sangramentos, contribuiu para melhoria da qualidade de vida.<\/p>\n
\u201cO uso da medica\u00e7\u00e3o evita as dores nas articula\u00e7\u00f5es. No meu caso, trabalho numa oficina. Sempre senti muitas dores que come\u00e7avam nos ombros e desciam para as articula\u00e7\u00f5es dos bra\u00e7os e das pernas\u201d, detalhou Luis Carlos. \u201cSomente quando passei a fazer uso dos medicamentos, essa situa\u00e7\u00e3o mudou. Uma vez por m\u00eas venho aqui no Hemose para me consultar com o m\u00e9dico\u201d, acrescentou o usu\u00e1rio.<\/p>\n
O m\u00e9dico onco-hematologista Richer Mota informou que o fator recombinante VIII \u00e9 fundamental aos pacientes com hemofilia dos tipos A e B. Ele relatou que a nova tecnologia substitui medicamentos produzidos a partir de plasma humano. \u201cEsse novo produto desenvolvido em laborat\u00f3rio \u00e9 utilizado como tratamento preventivo respons\u00e1vel por estancar as hemorragias quando ocorre o rompimento de vasos sangu\u00edneos. O tratamento dos pacientes portadores de coagulopatias e hemoglobinopatias deve ser orientado pelo m\u00e9dico hematologista”, ressaltou.<\/p>\n
Servi\u00e7o<\/strong><\/p>\n Para ter acesso aos servi\u00e7os, os usu\u00e1rios devem procurar a unidade com documento de identidade e encaminhamento do m\u00e9dico que realizou o diagn\u00f3stico de hemofilia, Anemia Falciforme e Won Willebrand de segunda a sexta-feira, no hor\u00e1rio das 7h30 \u00e0s 17h. Mais informa\u00e7\u00f5es atrav\u00e9s dos telefones (79)3225-8000 e 3225-8046.<\/p>\n Acompanhe tamb\u00e9m o SE Not\u00edcias no Twitter<\/a>, Facebook<\/a> e no Instagram<\/a><\/strong><\/p>\n