![\"Na](\"http:\/\/senoticias.com.br\/se\/wp-content\/uploads\/2016\/07\/Testes-da-p\u00edlula-do-cancer-em-humanos-comecam-nesta-segunda-em-Sao-Paulo-SE-Noticias.jpg\")
<\/a>Na primeira fase, os efeitos da fosfoetanolamina sint\u00e9tica ser\u00e3o avaliados em 10 pacientes Divulga\u00e7\u00e3o Anvisa<\/p><\/div>\n
O in\u00edcio dos testes em humanos ser\u00e1 poss\u00edvel ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa, do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. A Funda\u00e7\u00e3o para o Rem\u00e9dio Popular (Furp), laborat\u00f3rio oficial da Secretaria de Sa\u00fade do estado, forneceu as c\u00e1psulas suficientes da subst\u00e2ncia para realiza\u00e7\u00e3o da pesquisa.<\/p>\n
\u201cO projeto de pesquisa cl\u00ednica foi desenhado sob a \u00f3tica de especialistas de alto conhecimento t\u00e9cnico. Nossa prioridade \u00e9 a seguran\u00e7a dos pacientes, por isso, primeiro vamos avaliar, com grande responsabilidade, se a droga \u00e9 segura e se h\u00e1 evid\u00eancia de atividade. \u00c9 um processo extenso, que deve ser acompanhado com cautela\u201d, diz, em nota, o oncologista Paulo Hoff, diretor-geral do Icesp.<\/p>\n
Segundo a Secretaria de Sa\u00fade, o pesquisador aposentado da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) de S\u00e3o Carlos Gilberto Chierice tem acompanhado todo o processo. A fosfoetanolamina sint\u00e9tica foi estudada por Chierice, enquanto ele ainda estava ligado ao Grupo de Qu\u00edmica Anal\u00edtica e Tecnologia de Pol\u00edmeros da universidade. Algumas pessoas tiveram acesso \u00e0s c\u00e1psulas contendo a subst\u00e2ncia, produzidas pelo professor, que usaram como medicamento contra o c\u00e2ncer.<\/p>\n
\u201c\u00c9 a primeira vez na hist\u00f3ria que a fosfoetanolamina sint\u00e9tica ser\u00e1 testada em humanos, por iniciativa do governo de S\u00e3o Paulo. O objetivo \u00e9 avaliar a efic\u00e1cia da subst\u00e2ncia no combate ao c\u00e2ncer\u201d, informa, em nota, a secretaria. O estudo prev\u00ea avalia\u00e7\u00e3o de 10 pacientes na primeira fase, para determinar a seguran\u00e7a da dose que vem sendo usada na comunidade.<\/p>\n
Ap\u00f3s a primeira etapa, caso a droga n\u00e3o apresente efeitos colaterais graves, a pesquisa prosseguir\u00e1.<\/p>\n
No chamado Est\u00e1gio 1, est\u00e1 prevista a inclus\u00e3o de mais 21 pacientes para cada um dos 10 grupos de tumor: cabe\u00e7a e pesco\u00e7o, pulm\u00e3o, mama, c\u00f3lon e reto (intestino), colo uterino, pr\u00f3stata, melanoma, p\u00e2ncreas, est\u00f4mago e f\u00edgado.<\/p>\n
Se o Icesp observar sinais de atividade da subst\u00e2ncia nessa fase, o Est\u00e1gio 2 come\u00e7a com mais 20 participantes em cada grupo. Progressivamente, desde que se comprove atividade relevante, a inclus\u00e3o de novos pacientes continuar\u00e1 at\u00e9 atingir o m\u00e1ximo de mil pessoas, ou seja, 100 para cada tipo de c\u00e2ncer.<\/p>\n
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