{"id":64157,"date":"2014-05-15T12:53:57","date_gmt":"2014-05-15T15:53:57","guid":{"rendered":"http:\/\/senoticias.com.br\/se\/?p=64157"},"modified":"2014-05-15T12:54:47","modified_gmt":"2014-05-15T15:54:47","slug":"campanha-busca-arrecadar-dinheiro-para-transplante-em-bebe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/senoticias.com.br\/se\/campanha-busca-arrecadar-dinheiro-para-transplante-em-bebe\/","title":{"rendered":"Campanha busca arrecadar dinheiro para transplante em beb\u00ea"},"content":{"rendered":"
\"Foto:<\/a>

Foto: Arquivo Pessoal<\/p><\/div>\n

Uma rede de solidariedade tem se formado atrav\u00e9s das redes sociais e busca arrecadar R$ 2 milh\u00f5es para o tratamento da pequena Marina, um beb\u00ea de oito meses de vida, que nasceu prematuro por incompet\u00eancia do colo uterino e desenvolveu uma doen\u00e7a rara, a s\u00edndrome do intestino ultracurto. O beb\u00ea precisa ser submetido com urg\u00eancia a um transplante de intestino, tratamento que s\u00f3 \u00e9 realizado no Hospital The Children\u2019s, na Pensilv\u00e2nia, nos Estados Unidos.<\/p>\n

Na luta desesperada pela sa\u00fade da filha, Luiza Stella Correia Ferreira, 34 anos, iniciou a campanha nas redes sociais e tem mobilizado v\u00e1rios internautas. Emocionada, Luiza conta que a filha nasceu prematura, no s\u00e9timo m\u00eas de gesta\u00e7\u00e3o. Por conta da s\u00edndrome do intestino ultracurto, Marina, que tem apenas cinco cent\u00edmetros de intestino, se alimenta atrav\u00e9s de um cateter numa veia que vai para o cora\u00e7\u00e3o e de uma sonda no nariz, que leva uma pequena quantidade de leite para o est\u00f4mago.<\/p>\n

\u201cEla se nutre principalmente – 85% de suas necessidades – atrav\u00e9s de um cateter numa veia que vai direto para o cora\u00e7\u00e3o e causa infec\u00e7\u00f5es, que foram muitas e algumas graves. Al\u00e9m disso, esse tipo de nutri\u00e7\u00e3o pela veia afeta o f\u00edgado\u201d, diz a m\u00e3e em um apelo publicado nas redes sociais. \u201cEla n\u00e3o pode comer pela boquinha, sente fome e sofremos porque chora, mas \u00e9 pior se dermos alimenta\u00e7\u00e3o oral\u201d, diz outro trecho da postagem.<\/p>\n

Luiza lembra que a pequena Marina precisa de um transplante de intestino delgado, que no Brasil n\u00e3o se faz, \u00e9 experimental, o \u00faltimo foi feito h\u00e1 dez anos na Santa Casa de S\u00e3o Paulo e todas as crian\u00e7as faleceram a curto prazo. \u201cPara ela viver precisa fazer o tratamento \u2013 transplante – nos EUA, s\u00f3 que custa muito caro, cerca de R$ 2 milh\u00f5es , s\u00f3 a cirurgia, e o acompanhamento\u201d, revela a m\u00e3e, acrescentando que a \u00faltima fam\u00edlia que entrou com uma a\u00e7\u00e3o para o SUS pagar o tratamento, a justi\u00e7a federal concedeu, mas o governo federal recorreu at\u00e9 a crian\u00e7a morrer na fila do transplante “experimental” no HC de SP.<\/p>\n

\u201cPor favor, pe\u00e7o ajuda de voc\u00eas, de qualquer forma. Ajude Marina. Ela est\u00e1 no hospital infantil Sabar\u00e1, em S\u00e3o Paulo.Para quem quiser doar a conta \u00e9 no BANCO DO BRASIL, ag\u00eancia 1603-9 conta corrente 17468-8 em nome da m\u00e3e da Marina: Luiza Stella Correia Ferreira. Esse \u00e9 o pedido de uma m\u00e3e que luta pela vida de uma filha guerreira que quer viver, mas precisa de uma chance! Deus aben\u00e7oe todos que puderem nos ajudar\u201d.<\/p>\n

Com informa\u00e7\u00f5es do Sergipe \u00e9 Not\u00edcia\u00a0<\/strong><\/p>\n

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