{"id":58569,"date":"2014-01-16T13:34:55","date_gmt":"2014-01-16T16:34:55","guid":{"rendered":"http:\/\/senoticias.com.br\/se\/?p=58569"},"modified":"2014-01-16T13:34:55","modified_gmt":"2014-01-16T16:34:55","slug":"brasileiros-terao-mais-opcoes-na-compra-de-medicamentos-anuncia-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/senoticias.com.br\/se\/brasileiros-terao-mais-opcoes-na-compra-de-medicamentos-anuncia-anvisa\/","title":{"rendered":"Brasileiros ter\u00e3o mais op\u00e7\u00f5es na compra de medicamentos, anuncia Anvisa"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_58571\" style=\"width: 310px\" class=\"wp-caption alignright\"><a href=\"http:\/\/senoticias.com.br\/se\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/42b5533427522ba33e675d48ff7f3f35.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-58571\" class=\"size-medium wp-image-58571\" alt=\"Os medicamentos similares dever\u00e3o incluir em suas embalagens o s\u00edmbolo EQ, que significa equivalente. (Foto: Reprodu\u00e7\u00e3o)\" src=\"http:\/\/senoticias.com.br\/se\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/42b5533427522ba33e675d48ff7f3f35-300x200.jpg\" width=\"300\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/senoticias.com.br\/se\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/42b5533427522ba33e675d48ff7f3f35-300x200.jpg 300w, https:\/\/senoticias.com.br\/se\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/42b5533427522ba33e675d48ff7f3f35-342x227.jpg 342w, https:\/\/senoticias.com.br\/se\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/42b5533427522ba33e675d48ff7f3f35.jpg 600w\" sizes=\"(max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><\/a><p id=\"caption-attachment-58571\" class=\"wp-caption-text\">Os medicamentos similares dever\u00e3o incluir em suas embalagens o s\u00edmbolo EQ, que significa equivalente. (Foto: Reprodu\u00e7\u00e3o)<\/p><\/div>\n<p style=\"text-align: justify;\">Medicamentos similares v\u00e3o ser mais uma op\u00e7\u00e3o aos medicamentos de refer\u00eancia ou de marca, como j\u00e1 ocorre com os medicamentos gen\u00e9ricos. O an\u00fancio foi feito nesta quinta-feira (16) pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Isso significa que uma mesma prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, que atualmente permite a compra de um rem\u00e9dio de marca ou de um gen\u00e9rico, vai permitir tamb\u00e9m a compra do rem\u00e9dio similar, que cont\u00e9m os mesmos princ\u00edpios ativos, a mesma concentra\u00e7\u00e3o e a mesma posologia que o de refer\u00eancia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Siga o SE Not\u00edcias pelo <a href=\"https:\/\/twitter.com\/Senoticias\" target=\"_blank\">Twitter<\/a> e curta no <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/PortalSENoticias\" target=\"_blank\">Facebook\u00a0<\/a><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A proposta consta em consulta p\u00fablica a ser lan\u00e7ada amanh\u00e3 (17) pela pr\u00f3pria ag\u00eancia, por um per\u00edodo de 30 dias, e deve ampliar a oferta de produtos a pre\u00e7os mais baratos para o consumidor. Ainda de acordo com o texto, os medicamentos similares dever\u00e3o incluir em suas embalagens o s\u00edmbolo EQ, que significa equivalente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, destacou que a equival\u00eancia dos medicamentos similares s\u00f3 foi poss\u00edvel depois que a categoria conseguiu comprovar a mesma fun\u00e7\u00e3o terap\u00eautica dos produtos de marca.<br \/>\nEm 2003, a ag\u00eancia publicou resolu\u00e7\u00e3o que determinou prazo de dez anos para a adequa\u00e7\u00e3o e a apresenta\u00e7\u00e3o de testes de equival\u00eancia farmac\u00eautica, que comprovam que o rem\u00e9dio similar tem o mesmo comportamento no organismo e as mesmas caracter\u00edsticas de qualidade do rem\u00e9dio de marca.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Para o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, a decis\u00e3o de incorporar os medicamentos similares como uma nova op\u00e7\u00e3o de compra representa mais um passo em uma pol\u00edtica que busca ampliar o acesso da popula\u00e7\u00e3o a rem\u00e9dios de qualidade.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ele garantiu que vai defender, na C\u00e2mara de Medicamentos, que as mesmas regras adotadas para rem\u00e9dios gen\u00e9ricos passem a valer para os similares \u2013 incluindo uma redu\u00e7\u00e3o de, pelo menos, 35% no pre\u00e7o em rela\u00e7\u00e3o aos de marca.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u201cO Brasil se consolida, cada vez mais, como uma ind\u00fastria que come\u00e7a a crescer na produ\u00e7\u00e3o nacional de medicamentos sem abrir m\u00e3o da qualidade\u201d, disse. \u201c\u00c9 um passo importante para a qualidade, para dar mais op\u00e7\u00f5es ao cidad\u00e3o e, com isso, reduzir os pre\u00e7os e os custos do rem\u00e9dio para a popula\u00e7\u00e3o\u201d, concluiu.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dados da pasta indicam que, em 2012, em quantidade comercializada, os medicamentos similares representaram 24,8% do mercado nacional. Os gen\u00e9ricos ficaram com 37,1% e os de refer\u00eancia, com 23,2%.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Fonte: Ag\u00eancia Brasil\u00a0<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medicamentos similares v\u00e3o ser mais uma op\u00e7\u00e3o aos medicamentos de refer\u00eancia ou de marca, como j\u00e1 ocorre com os medicamentos gen\u00e9ricos. O an\u00fancio foi feito nesta quinta-feira (16) pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). 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